Lần đầu tiên gặp Girija Srinivas, mọi người sẽ nghĩ rằng đây là một bé gái khi cô chỉ cao 0.7m, nặng 12kg. Nhưng thực tế, Srinivas đã 19 tuổi.

Srinivas mắc một căn bệnh lạ khiến cho xương không phát triển bình thường. Cơ thể của Srinivas cũng mãi trông giống một đứa trẻ.

Căn bệnh kì lạ này đã khiến cô không thể ngồi dậy vì đầu cô quá nặng so với cơ thể. Cô không thể cầm thứ gì nặng hơn một cốc café. Thậm chí, cô có thể bị gãy xương nếu xoay cổ quá nhanh. Ngoài ra, khó thở cũng là một triệu chứng thường xuyên xuất hiện.

Tuy mắc bệnh lạ nhưng Srinivas vẫn luôn ước mơ trở thành một nghệ sĩ để giúp đỡ bố mẹ trang trải cuộc sống.

“Tôi không muốn ai phải thương hại tôi. Tôi sẽ chứng minh khả năng của tôi là gì?”

Srinivas nói rằng, cô vẫn cần mẹ giúp đỡ trong việc ăn uống và sinh hoạt. Nhưng cô có thể tự mình vẽ tranh. Cô bán được 5- 6 bức tranh mỗi tháng, thu nhập từ 8000 – 10000 rupee (2,8 – 3,5 triệu). 

Hiện cả gia đình Srinivas đang sống ở Bangalore. Cha cô là thợ may còn mẹ cô dành toàn bộ thời gian chăm sóc con gái. 

“Các bác sĩ nói rằng tình trạng của Srinivas là mãi mãi” – Mẹ của Srinivas cho biết.

Cha của Srinivas kiếm được ít hơn 160.000/ngày. Gia đình cô rất khó khăn, ngay cả chi phí điều trị y tế cơ bản nhất cũng không có.

Các bác sĩ nói rằng, việc thở bình oxy hoặc điều trị bằng thở áp dương liên tục có thể giúp cải thiện vấn đề hô hấp của Srinivas. Tuy nhiên, chi phí điều trị quá cao khiến gia đình đành từ bỏ. 

Srinivas cũng chưa bao giờ được đến trường vì tình trạng bệnh lạ của mình. Mặc dù cô cũng bị trêu chọc nhiều về hình thể nhưng cô cũng có rất nhiều bạn bè.