1. Em bé có cơ thể cứng đơ như ma-nơ-canh
Cô bé Tillie Mae Mawdsley, 4 tuổi, đến từ Hatfield, Herts, Anh mắc một hội chứng thoái hóa hiếm gặp có tên Sanfilippo. Nguyên nhân của căn bệnh kỳ lạ này là do 1 loại enzyme tích tụ thành lớp đường bao quanh các cơ khiến khớp xương đông cứng. Triệu chứng bệnh ngày càng trầm trọng. Cô bé Tillie không thể di chuyển, thậm chí là bất động như những con ma-nơ-canh trong cửa hàng quần áo.
Bé gái Ali McKean (6 tuổi) sống tại thành phố Bellevue, hạt Sandusky, bang Ohio, Mỹ mắc hội chứng người đá. Căn bệnh khiến các cơ hợp nhất lại với xương, dần dần cô bé sẽ biến thành một bức tượng sống. Căn bệnh hiếm này có tỷ lệ là 1/2 triệu người. Hiện nay trên thế giới, có 750 trường hợp mắc bệnh nhưng các bác sĩ vẫn chưa tìm ra cách chữa trị.
3. Thiếu nữ 17 tuổi có nguy cơ biến thành tượng sống
Seanie Nammock (17 tuổi) sống tại phía Tây thành phố London, nước Anh được chẩn đoán mắc bệnh cứng xương loạn sản xơ hay còn có tên gọi khác là hội chứng người đá khiến các khớp bị đông cứng rồi phát triển liền dần vào xương. Cho tới nay các bác sĩ vẫn chưa tìm ra được phương thức chữa trị căn bệnh quái ác này.
Cơ và gân của Seanie ngày càng bám chặt vào xương, khiến hai cánh tay bị khóa chặt lại ở vị trí khuỷu. Hiện giờ, Seanie gần như không thể cử động được, cơ thể cô cứng đơ giống như một ma-nơ-canh. Những công việc sinh hoạt cá nhân hằng ngày như đánh răng, rửa mặt, chải đầu hay mặc quần áo, Seanie đều cần sự trợ giúp của người nhà. Gia đình Seanie đang cố hết sức gây quỹ để tìm cách chữa trị cho cô.
