1. Bé gái "búp bê sứ" chào đời với 30 chiếc xương gãy
Bé Millie Simpson đến từ Cheshire, Anh từ khi sinh ra đã mắc căn bệnh xương thủy tinh quái ác. Căn bệnh này khiến cô bé chào đời với tình trạng có tới 30 chiếc xương bị gãy. Bác sĩ cho rằng, cô bé sẽ không sống được lâu, tuy nhiên Millie đã vượt lên số phận và vừa kỷ niệm sinh nhật lần thứ 2.
Cô Stevie Simpson (23 tuổi), mẹ của Millie, cho biết bác sĩ đã từng khuyên cô không nên sinh con. Với tình trạng rất nhiều xương bị gãy trong quá trình còn nằm trong bụng mẹ, đứa trẻ khó có thể chào đời lành lặn. Mặc dù vậy, cô Simpson vẫn quyết định sinh Millie.
Khi Millie chào đời, cô bé được mọi người đặt biệt danh “búp bê sứ” vì tình trạng xương rất yếu và mỏng manh. Để chiến đấu với căn bệnh, Millie phải điều trị canxi mỗi tuần và thử nghiệm những phương pháp vật lý trị liệu chuyên sâu để tăng cường khả năng của xương. Hiện tại Millie đang tập đi nhưng cô bé vẫn chưa thể tự đứng trên đôi chân của mình.
2. Cậu bé "búp bê sứ" có đôi chân biến dạng nghiêm trọng
Cậu bé Tiểu Lưu (11 tuổi) sống tại Hà Bắc, Trung Quốc mắc bệnh xương thủy tinh. Từ khi còn nhỏ, xương chân của Tiểu Lưu đã bị gãy không biết bao nhiêu lần. Đôi chân của em cũng vì thế mà chịu nhiều di chứng và biến dạng nghiêm trọng.
Chỉ một vết thương nhỏ, Tiểu Lưu cũng có thể bị gãy xương. Vì vậy mọi người gọi em là "búp bê sứ". Các bác sĩ đã thiết kế ra một thiết bị chuyên dụng để điều trị cho Tiểu Lưu. Họ phẫu thuật làm thẳng phần xương bị biến dạng, sau đó là cấy một ống nẹp chuyên dụng vào chân để cố định. Sau đợt điều trị kéo dài 3 năm, tình trạng của Tiểu Lưu đã có chuyển biến tích cực. Đến nay, Tiểu Lưu đã có thể đi lại bình thường và tham gia các hoạt động nhẹ.
3. Người phụ nữ cứ hắt hơi là... gãy xương
Cô Kay Tate (25 tuổi) đến từ Newcastle, nước Anh bị mắc bệnh xương thủy tinh. Những người mắc phải căn bệnh này cơ thể sẽ không sản sinh đủ lượng collagen khiến cho xương bị loãng, có thể gãy một cách dễ dàng.
Ngay từ khi mới sinh ra, cô Kay đã thường xuyên bị gãy xương đùi. Cả mẹ và chị gái của cô đều mắc phải căn bệnh xương thủy tinh nhưng ở dạng nhẹ. Kay phải ngồi xe lăn cho đến khi 14 tuổi vì mỗi khi cô cố đứng dậy để tập đi thì một chiếc xương nào đó sẽ bị gãy. Kay chỉ có thể đi bộ được sau khi được điều trị bằng vật lý trị liệu mỗi ngày ở trường.
Cô Kay đã phải trải qua rất nhiều ca phẫu thuật trong quá trình điều trị căn bệnh kỳ quặc của mình. Cô chia sẻ: "Xương của tôi rất dễ gãy. Chỉ đơn giản như hắt hơi hoặc có ai đó ôm ghì lấy tôi cũng có thể khiến những chiếc xương sườn của tôi gãy vụn. Tôi đã bị gãy xương hơn 250 lần, trong đó, riêng xương đùi khoảng 30 lần."
Dù mắc căn bệnh quái ác nhưng Kay vẫn sống rất lạc quan: "Trên thế giới còn có nhiều người đang ở tình trạng sức khỏe tồi tệ hơn tôi mà họ vẫn cố gắng sống tốt. Chính vì thế tôi không thể đầu hàng trước căn bệnh của mình."
