Thuốc Molnupiravir vừa được đưa vào dùng trong chương trình thử nghiệm lâm sàng và nghiên cứu tại cộng đồng, theo đề cương nghiên cứu được Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu Y sinh học thông qua và Bộ Y tế cho phép triển khai.

Tại TP Hồ Chí Minh, để sử dụng thuốc này, bệnh nhân phải có cam kết đồng ý sử dụng và tuân thủ một số điều kiện nhất định.

GS.TS. Nguyễn Viết Nhung - Giám đốc Bệnh viện Phổi Trung ương cho biết: "Tỷ lệ âm hóa virus trong vòng 5 ngày sử dụng thuốc rất cao. Tuy nhiên để sử dụng rộng rãi cần thử nghiệm lâm sàng ở phạm vi lớn hơn. Nếu thành công, đây là một cứu cánh trong việc giảm tỷ lệ nhập viện, tử vong đối với các bệnh nhân COVID-19".

Theo báo Tin tức, Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long cho biết, từ ngày 27/8, Bộ Y tế cùng Sở Y tế TP Hồ Chí Minh sẽ đưa thuốc kháng virus Molnupiravir vào cộng đồng điều trị cho F0.

Lãnh đạo Bộ Y tế cho biết, Molnupiravir là sản phẩm được hãng dược phẩm Merck của Mỹ và Công ty Ridgeback của Đức nghiên cứu phát triển, nhằm điều trị COVID-19 cho bệnh nhân từ nhẹ đến trung bình. Hiện viên nang Molnupiravir 400mg do Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm Việt Nam sản xuất. Stellapharm sẽ cung cấp hơn 2,3 triệu viên để điều trị miễn phí cho 116.000 F0 tại cộng đồng ở TP Hồ Chí Minh.

Những kết quả nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng thuốc kháng virus Molnupiravir trong điều trị COVID-19 đã công bố tại một số quốc gia cho kết quả khả quan về tính an toàn, khả năng dung nạp, đặc biệt giảm tải lượng virus rõ rệt và làm sạch virus ở bệnh nhân thể nhẹ và vừa sau 5 ngày điều trị, giảm tỷ lệ nhập viện, giảm tử vong.

Căn cứ kết quả đánh giá giữa kỳ của nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng thuốc Molnupiravir tại cơ sở y tế, Bộ Y tế và Sở Y tế Thành phố Hồ Chí Minh triển khai chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát trường hợp mắc COVID-19 tại nhà và cộng đồng.